【人民日报】中山一院为罕见病患者实施脑深部电刺激手术

      2月28日，中山大学附属第一医院神经外科刘金龙教授、神经内科刘刚副教授和麻醉科江楠教授等手术团队为一名23岁患有原发性遗传性肌张力障碍患者苗苗（化名）施行了脑深部电刺激手术，患者术后自觉恢复良好。

      “一觉醒来，我感觉说话的声音比手术前洪亮许多，四肢躯干不自主运动也减少了。”苗苗说。

      刘金龙教授解释道：“患者当前脑起搏器植入术后仍未开启脉冲发生器，但部分患者存在术后‘微毁损效应’ ，表现为术后便有症状的明显减轻，提示日后开机后的疗效积极良好。”

中山大学附属第一医院神经外科刘金龙教授为患者手术。医院供图

      刘金龙教授介绍，原发性遗传性肌张力障碍，属于运动障碍疾病。简单来说，就是大脑某些环路异常，从而引起面部、躯干、肢体肌肉不协调或过度收缩，最终导致患者出现怪异动作和异常姿势的运动障碍综合征。这种病多发于儿童或青春期，临床多表现为全身型肌张力障碍，会出现全身的扭转痉挛，最明显的特点是姿势异常，比如走路、手脚出现奇怪的举动，写字、吃饭动作怪异，不受控制等。因涉及遗传因素，累及家庭和孩子。

      肌张力障碍可以优先尝试药物治疗和肉毒素注射治疗，但对于治疗效果不佳的患者，建议考虑脑起搏器手术。

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报道时间：2024-03-02